Información
- Nombre
- CEFTAZIDIMA
- Descripcion
- CEFTAZIDIMA 1g, polvo liofilizado, I.M., I.V. VEN: V. Uso Restringido: Infectología, Medicina Interna donde no hay Infectología, Geriatría. Grado de Distribución: 04.Origen de la Molécula: Síntesis Química.
- Indicaciones
- Infecciones por pseudomona aeruginosa documentada su sensibilidad.
- Posología
- I.M., I.V.: DOSIS DE ADULTO: 0.5--2g, c/8--12h. ------ DOSIS PEDIÁTRICA: I.V.: Neonatos: Edad postnatal: ≤ 7 días: 50mg/Kg/dosis c/12h; -- Edad postnatal: > 7--28 días: < 1000g; 8--14 días: 50mg/Kg/dosis c/12h; -- 15--28 días: 50mg/Kg/dosis c/8--12h; -- 1000--2000g: 50mg/Kg/dosis c/8--12h;,-- >2000g: 50mg/Kg/dosis c/8h. -- Niños > 1 mes: 100–150mg/Kg/24h ÷ c/8h. --- Dmáx: 6g/24h. -- > 40 Kg: usar dosis de adulto. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Adultos: Clcr 30--50ml/min: administrar c/12h. --- Clcr 10--30ml/min: administrar c/24h. --- Clcr < 10ml/min: administrar c/48--72h. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Niños: Clc 50--25ml/min: 33--50mg/Kg c/12h. --- Clc < 25--10ml/min: 33--50mg/Kg c/12--24h. --- Clc < 10ml/min: 33--50mg/Kg c/48h.
- Efectos Adversos
- Hipersensibilidad, diarrea, disfunción hepática que incluye colestasis, pancitopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, eosinofilia, hemorragia, test de Coombs falso positivo, reacciones adversas cutáneas severas (SCAR), erupción maculopapular, urticaria, reacciones adversas neurológicas en pacientes con insuficiencia renal, flebitis o tromboflebitis, dolor y/o inflamación después de la inyección intramuscular.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a las Cefalosporinas.
- Precauciones
- Hipersensibilidad, alergia a Penicilina especialmente mediada por Ig E, daño renal, riesgo potencial de reacciones adversas cutáneas severas (SCAR), superinfecciones.
- Categoría Embarazo
- B.
- Categoría Lactancia
- Precaución.
- Interacciones
- Fármaco -–Fármaco: Aminoglucósidos, --- Furosemida: ↑ el riesgo de nefrotoxicidad; Evitar uso conjunto. --- Warfarina: ↑ el riesgo de sangrado; Monitorizar terapia. ----- Fármaco – Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: Etanol: Puede producir reacciones como efecto Disulfiram; Evitar uso conjunto.
- Notas de Seguridad
- Nota 087/CNFV/DFV/DNFD 28 de septiembre de 2018 --- ANTBIÓTICOS BETALACTÁMICOS – EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE REACCIONES ADVERSAS CUTÁNEAS SEVERAS (SCAR) --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_betalactamicos_2018-fab.pdf ------ Nota 004-23/CNFV/DFV/DNFD 23 de febrero de 2023 --- EVALUACION DEL POTENCIAL, RIESGO DE CONVULSIONES ASOCIADO AL USO DE CEFALOSPORINAS --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_004-23.pdf ----- Nota 047-24/CNFV/DFV/DNFD 09 de agosto de 2024 --- BOLETÍN DE SEGURIDAD DE JUNIO DE 2024 SOBRE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EMITIDO POR LA AGENCIA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS) QUE INCLUYE NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA: METIMAZOL, TERAPIAS CAR-T, ATORVASTATINA, CEFTAZIDIMA, HIDROCLOROTIAZIDA/NEBIVOLOL, METROTEXATO, MINOXIDIL. https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_047-24._profesionales_de_la_salud._nota_de_seguridad_boletin_de_seguridad_junio_2024._medicamentos_de_uso_humano.pdf