Información
- Nombre
- CEFOXITINA
- Descripcion
- CEFOXITINA SÓDICA 1g, polvo liofilizado, I.V. VEN: V. Uso Restringido: Profilaxis en Cirugía y Ginecología. Grado de Distribución: 04. Origen de la Molécula: Síntesis Química.
- Indicaciones
- Infecciones por enterobacter, - escherichia coli, - klebsiella, - salmonella, - proteus spp, - es más sensible para bacteroides fragilis. --- Tratamiento y profilaxis de infecciones anaeróbicas y mixtas especialmente intraabdominales (Cirugía General) y pélvicas (endometritis, - enfermedad inflamatoria pélvica).
- Posología
- I.V.: DOSIS DE ADULTO: 1--2g, c/8h. --- Dmáx: 12g/día en infecciones graves. ------ DOSIS PEDIÁTRICA: Neonatos ≤ 1 semana: 20--40mg/Kg/dosis, ÷ c/12h; -- Neonatos de 1--4 semanas: 20--40mg/Kg/dosis, ÷ c/ 8h; -- Niños > 1 mes: 20--40mg/Kg/dosis, ÷ c/6--8h. --- Dmáx: 12g/día. -- Niños e infantes: Infecciones leves a moderadas: 80--100 mg/Kg/24h ÷ c/6--8h. --- Infecciones severas: 100--160mg/Kg/24h ÷ c/4--6h. --- Profilaxis quirúrgica: 40mg/Kg/dosis. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Adultos: Clcr 30--50ml/min: administrar 1--2g, c/8--12h. --- Clcr 10--29ml/min: administrar 1--2g, c/12--24h. --- Clcr 5--9ml/min: administrar 0.5--1g, c/12--24h. --- Clcr < 5ml/min: administrar 0.5--1g, c/24--48h. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Niños: Clcr 30-50ml/min: 20-40mg/kg/dosis, c/8h. Clcr < 25-10ml/min: 20-40mg/kg/dosis, c/12h. Clcr < 10ml/min: 20-40mg/kg/dosis, c/24h.
- Efectos Adversos
- Anafilaxis, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa, elevaciones transitorias en SGOT, SGPT, LDH en suero, hipotensión, disnea, nefritis intersticial, incremento de creatinina, supresión de la médula ósea, anemia aplásica, trombocitopenia, eosinofilia, agranulocitosis, prueba de Coombs falso positivo, urticaria, prurito, angioedema, reacciones adversas cutáneas severas (SCAR), fiebre, sofocos, tromboflebitis en el sitio de inyección.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a las Cefalosporinas, porfiria.
- Precauciones
- Hipersensibilidad grave, alergia a Penicilina especialmente mediada por IgE, colitis pseudomembranosa, daño renal, riesgo potencial de reacciones adversas cutáneas severas (SCAR).
- Categoría Embarazo
- B.
- Categoría Lactancia
- Precaución.
- Interacciones
- Fármaco -–Fármaco: Aminoglucósidos: ↑ el riesgo de nefrotoxicidad; Monitorizar terapias. --- Warfarina: ↑ el riesgo de sangrado; Monitorizar terapia. ----- Fármaco – Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: Etanol: Puede producir reacciones como efecto Disulfiram; Evitar uso conjunto.
- Notas de Seguridad
- Nota 087/CNFV/DFV/DNFD 28 de septiembre de 2018 --- ANTBIÓTICOS BETALACTÁMICOS – EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE REACCIONES ADVERSAS CUTÁNEAS SEVERAS (SCAR) --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_betalactamicos_2018-fab.pdf ------ Nota 004-23/CNFV/DFV/DNFD 23 de febrero de 2023 --- EVALUACION DEL POTENCIAL, RIESGO DE CONVULSIONES ASOCIADO AL USO DE CEFALOSPORINAS --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_004-23.pdf