Información
- Nombre
- CEFOTAXIMA
- Descripcion
- CEFOTAXIMA 1g, polvo liofilizado, I.V. VEN: V. Grado de Distribución: 04. Origen de la Molécula: Síntesis Química.
- Indicaciones
- Profilaxis quirúrgica. --- Epiglotitis. --- Meningitis.
- Posología
- I.V.: DOSIS DE ADULTO: 1g, c/12h; -- en infecciones severas aumentar a 8g/día, ÷ en 4 dosis.------ DOSIS PEDIÁTRICA: Edad Postnatal: ≤ 7 días (todos los pesos): 100mg/Kg/24h ÷ c/12h; -- Edad Postnatal: 8–28 días: <1000g: 8--14 días: 100mg/Kg/24h ÷ c/12h; -- 15--28 días: 150mg/Kg/24h ÷ c/8; -- ≥ 1000 g: 150mg/Kg/24h ÷ c/8. --- Meningitis: Edad postnatal: ≤ 7 días y ≥ 2 Kg: 100--150mg/Kg/24h ÷ c/8--12h; -- Edad postnatal: >7 días y ≥ 2 Kg: 150--200mg/Kg/24h ÷ c/6--8h. -- Infantes y niños (1 mes--12 años y peso < 50 Kg): 150--200mg/Kg/24h ÷ c/6--8 h; --- Meningitis: 200mg/Kg/24h ÷ c/6h. --- Dmáx: 12g/24h. -- Niños >12 años y peso ≥ 50 Kg: 1--2 g/dosis÷ c/6-8h. --- Infecciones severas: 2g/dosis ÷ c/4--6h. --- Dmáx: 12g/24h. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Adultos: Clc 50-25ml/min: No ajustar. Clc < 25-10ml/min: No ajustar. Clcr < 10ml/min: 1g c/8-12h.------ Ajuste de dosis en daño hepático: Adultos: Reducir la dosis en daño hepático severo (Child Pugh C). ------ Ajuste de dosis en daño renal: Niños: Clc 50--25ml/min: 25--50mg/Kg c/8h. --- SNC: 75mg/Kg c/8h. --- Clc < 25--10ml/min: 25--50mg/Kg c/12h. --- SNC: 75mg/Kg c/12h. --- Clc < 10ml/min: 25--50mg/Kg c/24h. --- SNC: 75mg/Kg c/24h.
- Efectos Adversos
- Náuseas y/o vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa, alteraciones en las enzimas hepáticas, arritmia seguida de una infusión rápida, nefritis intersticial reversible, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, erupción, prurito, pustulosis exantemática aguda generalizada, SSJ, reacciones adversas cutáneas severas (SCAR), cefaleas, fiebre, mareo, dolor en el lugar de la inyección.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a las Cefalosporina.
- Precauciones
- Sensibilidad a βetalactámicos, daño renal, glucosuria falsa positiva, falso positivo en la prueba de Coombs, riesgo potencial de reacciones adversas cutáneas severas (SCAR), sobrecrecimiento bacteriano o fúngico.
- Categoría Embarazo
- B.
- Categoría Lactancia
- Precaución.
- Interacciones
- Fármaco -- Fármaco: Aminoglucósidos: ↑ el riesgo de nefrotoxicidad; Monitorizar terapias. --- Vacuna BCG, contra el Cólera y Fiebre Tifoidea: ↓ sus efectos; Evitar uso conjunto. --- Warfarina: ↑ el riesgo de sangrado; Monitorizar terapia. ----- Fármaco – Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: Etanol: Puede producir reacciones como efecto Disulfiram; Evitar uso conjunto.
- Notas de Seguridad
- Nota N°: 095/CNFV/DFV/DNFD 3 de septiembre de 2015 --- RIESGO DE PUSTULOSIS EXANTEMÁTICA AGUDA GENERALIZADA ASOCIADO A CEFOTAXIMA --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_cefotaxima.pdf ------ Nota 087/CNFV/DFV/DNFD 28 de septiembre de 2018 --- ANTBIÓTICOS BETALACTÁMICOS – EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE REACCIONES ADVERSAS CUTÁNEAS SEVERAS (SCAR) --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_betalactamicos_2018-fab.pdf ------ Nota 004-23/CNFV/DFV/DNFD 23 de febrero de 2023 --- EVALUACION DEL POTENCIAL, RIESGO DE CONVULSIONES ASOCIADO AL USO DE CEFALOSPORINAS --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_004-23.pdf ----- Nota 025-24/CNFV/DFV/DNFV 03 de junio de 2024 NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD SOBRE CEFOTAXIMA Y REACCIONES ADVERSAS CUTÁNEAS GRAVES --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/025-24-nsm-nueva_informacion_de_seguridad_de_medicamentos-boletin_aemps_enero_24.pdf