Información
- Nombre
- AMOXICILINA BASE
- Descripcion
- AMOXICILINA base o trihidratada 500mg, cápsula o tableta, V.O. VEN: V. Grado de Distribución: 01.Origen de la Molécula: Síntesis Química. ------ AMOXICILINA base o trihidratada 250mg/5ml, polvo para suspensión o jarabe, frasco, 60--100ml. V.O. VEN: V. Grado de Distribución: 01. Origen de la Molécula: Síntesis Química.
- Indicaciones
- Infecciones orales, abscesos dentales. --- Erradicación del helicobacter pylori. --- Profilaxis postesplenectomia. --- Tratamiento y profilaxis de endocarditis. --- Infecciones vías urinarias. --- Infecciones de vías respiratorias altas - bronquitis, - neumonía. --- Otitis media. --- Infecciones ginecológicas. --- Meningitis por listeria. --- Ántrax.
- Posología
- La posología depende de la edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad de la infección y la sensibilidad del patógeno, de acuerdo con las guías terapéuticas. ------ V.O.: DOSIS DE ADULTO: 500mg, tid o 1g 2--3 veces al día x 7 días.--- Dmáx: 6g/día, en dosis equivalentes. --- Erradicación del Helicobacter pylori: 2--3g/día en dosis divididas, asociado a un inhibidor de la bomba de protones y otros antibióticos x 14 días. ------ DOSIS PEDIÁTRICA: (En suspensión): Neonatos: < 3 meses: 20--30mg/Kg/24h ÷ bid. --- Dmáx: 2--4g/24h. --- Niños > 40 Kg: infecciones leves/moderadas: 250mg/dosis c/8h o 500mg/dosis c/12h. --- Infecciones severas: 500mg/dosis c/8h. ----- Ajuste de dosis en daño renal: Adultos: Clcr > 30ml/min: No ajustar. Clcr 10--30 ml/min: máximo 500mg de Amoxicilina bid. Clcr < 10ml/min: máximo 500mg de Amoxicilina una vez al día. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Niños: Clcr 50--25ml/min: No ajustar. Clcr < 25--10ml/min: 13--25--33mg c/12h. Clcr < 10ml/min: 13--25--33mg c/24h.
- Efectos Adversos
- Reacciones hipersensibilidad, antecedentes de reacción de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes a ß-lactámicos, náuseas y/o vómitos, diarrea, colitis asociada al uso de antibióticos, elevación AST/ALT, nefritis intersticial, anemia hemolítica, granulocitopenia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis erupciones cutáneas, anafilaxia, angioedema, eritrodermia (dermatitis exfoliativa), meningitis aséptica.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad, antecedentes de reacción de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes a ß-lactámicos.
- Precauciones
- Reacciones de hipersensibilidad graves (anafilactoides y reacciones adversas cutáneas graves), antecedentes de reacción de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes ß-lactámicos, colitis asociada al uso de antibióticos, elevaciones de las enzimas hepáticas, insuficiencia renal, cambios en el recuento sanguíneo, agranulocitosis, granulocitopenia y trombocitopenia, prolongación del tiempo de protrombina, pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG), antecedentes de convulsiones, epilepsia tratada, trastornos de las meninges, meningitis aséptica, mononucleosis infecciosas, sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles (uso prolongado).
- Categoría Embarazo
- B.
- Categoría Lactancia
- Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia/importancia del tratamiento para la madre.
- Interacciones
- Fármaco -- Fármaco: Aciclovir: Se ↑ los niveles de ambos, al disminuir el aclaramiento renal; Utilice con precaución y monitorizar terapia. --- Alopurinol: Se ↑ el riesgo de reacciones de hipersensibilidad (rash en piel); Monitorizar terapia. --- Aspirina: Cualquiera de los dos ↑ los niveles del otro; Utilice con precaución y monitorizar terapia. --- Doxiciclina: Se ↓ el efecto terapéutico de Amoxicilina; Considerar modificación de la terapia. --- Metrotexate: Se ↑ el riesgo de toxicidad; Monitorizar terapia. ------ Fármaco – Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: Planta Khat: Se ↓ la absorción de Amoxicilina; Evitar su uso.
- Notas de Seguridad
- Nota 062/CNFV/DFV/DNFD 26 de mayo de 2015 --- RIESGO DE ERITRODERMIA (DERMATITIS EXFOLIATIVA) Y MENINGITIS ASÉPTICA CON PRODUCTOS QUE CONTIENEN AMOXICILINA --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_062_amoxicilina.pdf ------ Nota 0235/CNFV/DFV/DNFD 18 de diciembre de 2017 --- NUEVAS PRECAUCIONES DE USO DE AMOXICILINA --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_0235.pdf ------ Nota 087/CNFV/DFV/DNFD 28 de septiembre de 2018 --- ANTBIÓTICOS BETALACTÁMICOS – EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE REACCIONES ADVERSAS CUTÁNEAS SEVERAS (SCAR) --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_betalactamicos_2018-fab.pdf ------ Nota 030-21/CNFV/DFV/DNFD 27 de diciembre de 2021 --- AMOXICILINA Y PRODUCTOS QUE LO CONTIENEN: REVISIÓN DE SEGURIDAD – EVALUACIÓN DE RIESGO POTENCIAL DE MENINGITIS ASÉPTICA --- http://minsa.b-cdn.net/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_030-21.pdf ----- Nota 025-23/CNFV/DFV/DNFD 26 de julio de 2023 --- REACCIONES ALÉRGICAS A PENICILINAS Y SU REACTIVIDAD CRUZADA CON OTROS BETALACTÁMICOS. --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_025_sobre_penicilinas_y_reacciones_alergicas.pdf ----- Nota 036-24/CNFV/DFV/DNFD 11 de julio de 2024 --- “ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS: AMOXICILINA Y CEFUROXIMA: SYNDROME DE KOUNIS, ENTEROCOLITIS Y REACCIONES CUTÁNEAS GRAVES.” --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_amoxi-_firmada.pdf