Información
- Nombre
- TEICOPLANINA
- Descripcion
- TEICOPLANINA 400mg, polvo liofilizado, I.M, I.V. VEN: V. Uso Restringido: Infectología. Grado de Distribución: 04. Origen de la Molécula: Síntesis Química.
- Indicaciones
- Infecciones potencialmente serias por gram positivos. --- Endocarditis. ---Peritonitis asociada a diálisis. --- Artritis séptica. --- Osteomielitis resistente a Dicloxacilina y Vancomicina.
- Posología
- DOSIS DE ADULTO: I.M., I.V.: Infecciones leves o moderadas: Dosis Inicial: 6mg/Kg, c/12h # 3 dosis, seguido x 6mg/Kg, I.V. c/24. --- Infecciones graves: I.M., I.V.: Dosis Inicial: 12mg/Kg, c/12h # 3 dosis, seguido por 6--12 mg/Kg, c/día. ------ DOSIS PEDIATRICA: Neonatos: I.V.: 16mg/Kg/día; -- luego Dosis 8mg/Kg/día. I.M., I.V.: Niños > 2 meses con infecciones severas y niños neutropénicos: 10mg/Kg/dosis, c/12h las 3 primeras dosis; luego 10mg/Kg/día, c/24h. Niños > 2 meses con infecciones moderadas: Dosis Inicial: 10mg/Kg/dosis, c/12h las 3 primeras dosis; luego 6mg/Kg/día, c/24h. ------ Ajuste de dosis en daño renal: Clcr 40-60ml/min: administrar la mitad de la dosis c/día, o administrar la dosis completa c/48h. Clcr <40ml/min: administrar un tercio de la dosis cada día, o administrar la dosis completa c/72 h.
- Efectos Adversos
- Anafilaxis, náuseas y/o vómitos, diarrea, trastornos de las enzimas hepáticas, broncoespasmo, incremento transitorio de creatinina, falla renal, desórdenes hematológicos, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, tinitus, pérdida leve de la audición, sordera, trastornos vestibulares, rash, urticaria, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, prurito, cefalea, mareo, flebitis.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
- Precauciones
- Reacciones de hipersensibilidad graves que suponen una amenaza para la vida, algunas veces mortales (p.ej. shock anafiláctico), hipersensibilidad conocida a la Vancomicina, ya que puede haber reacciones de hipersensibilidad cruzada, en casos raros (incluso en la primera dosis) se ha observado el síndrome del hombre rojo (un conjunto de síntomas incluyendo hipotensión, taquicardia, disnea, eritema, urticaria, edema angioneurótico, prurito), SSJ, NET, disfunción hepática y renal, los tratamientos concomitante con medicamentos ototóxicos y/o nefrotóxicos. No se debe administrar por vía intraventricular.
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia/importancia del tratamiento para la madre.
- Interacciones
- Fármaco -- Fármaco: Aminoglucósidos, Anfotericina B, Ciclosporina, Furosemida: Pueden ↑ los efectos nefrotóxicos y ototóxicos; Evitar su uso conjunto. ----- Fármaco-Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.
- Notas de Seguridad