Información
- Nombre
- RITUXIMAB
- Descripcion
- RITUXIMAB 100mg, solución, I.V. VEN: V. Uso Restringido: Hematología, Reumatología. Grado de Distribución: 05.Origen de la Molécula: Biotecnológico. ------ RITUXIMAB 500mg, solución, I.V. VEN: V. Uso Restringido: Hematología, Reumatología. Grado de Distribución: 05. Origen de la Molécula: Biotecnológico.
- Indicaciones
- Linfoma folicular avanzado resistente a quimioterapia. --- Linfoma no Hodgkin de células B largas difuso. --- Artritis reumatoide refractaria o grave.
- Posología
- Individualizar terapia de acuerdo a indicación, condiciones clínicas del paciente y guías terapéuticas utilizadas por el Servicio que lo prescribe.
- Efectos Adversos
- Hipersensibilidad, anorexia, pérdida de peso, TGI, náusea y/o vómitos, hepatitis B, aumento de DHL, hipotensión, hipotensión ortostática, hipertensión, taquicardia, arritmias, taquicardia ventricular y supraventriculares, angina e infarto de miocardio, fibrilación auricular, irritación de garganta broncoespasmo, disnea, dolor torácico, pancitopenia, anemia, leucopenia, linfopenia, trombocitopenia, neutropenia febril, trastornos del lagrimeo, tinitus, otalgia, vértigos, reacción alérgica, trastornos de la piel, prurito, angioedema, SSJ, NET, alopecia, sudores nocturnos, depresión, ansiedad, agitación, insomnio, mialgia, artralgia, dolor de espalda, dolor, cefalea, fiebre, escalofrío, malestar general, fatiga, debilidad, astenia, sofocos, mareo, encefalopatía multifocal progresiva, parestesia, hipoestesia, temblores, hipertonía, edema facial, edema periférico, infecciones, sepsis, vasodilatación, hiperglicemia, hipocalcemia, reacciones relacionadas con la perfusión, niveles de IGG bajos, insuficiencia multiorgánica.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad, sensibilidad a las proteínas murinas, células ováricas de hámster, infecciones severas.
- Precauciones
- Reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas, ancianos, dolor abdominal, obstrucción intestinal con perforación, incluido casos que conducen a la muerte, insuficiencia hepática, reactivación del virus de la hepatitis B potencialmente mortal, hipotensión, historial de enfermedades cardiovasculares, insuficiencia cardiaca, arritmias cardíacas graves o potencialmente mortales, angina, infarto de miocardio, falla cardiaca, broncoespasmo, insuficiencia renal, angioedema, NET (síndrome De Lyell), SSJ, artritis reumatoide, insuficiencia neurológica, leucoencefalopatía multifocalpProgresiva, historial de infecciones crónicas o recurrentes, inmunizaciones, síndrome de liberación de citoquinas, síndrome de lisis tumoral, reacciones graves e incluso fatales relacionadas con la infusión.
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Contraindicada.
- Interacciones
- Fármaco -- Fármaco: Cisplatino: Puede ↑ el riesgo de toxicidad renal; Evitar uso conjunto. --- Vacunas de Virus Activos: Puede ↑ el riesgo de enfermedades virales por la inmunosupresión; Evitar el uso conjunto. --- Vacunas activas, Hipoglicemiantes Orales: Se ↑ sus efectos; Evitar uso conjunto. ----- Fármaco -- Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.
- Notas de Seguridad
- Nota 078/CNFV/DFV/DNFD 19 de junio de 2015 --- ASOCIACIÓN RITUXIMAB, CON LA NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA Y EL SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/rituximab.pdf ----- Nota 018-23/CNFV/DFV/DNFV 23 de junio de 2023 --- RECOMENDACIONES PARA EL USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_de_medicamentos_ndeg_018.pdfndeg_018.pdf