InformaciĆ³n
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Nombre
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NALOXONA
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Descripcion
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NALOXONA 0.4 mg/ml, solución, I.M., I.V., S.C. VEN: V. Grado de Distribución: 03. Origen de la Molécula: Síntesis Química.
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Indicaciones
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Tratamiento de reversión del efecto de fármacos opiáceos.
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Posología
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S.C., I.M., I.V.: DOSIS DE ADULTO: 0.4-2mg, c/2-3min como sea necesario. ------ DOSIS PEDIATRICA: Neonatos-5 años (< 20 Kg): 0.1mg/Kg, repetir c/2-3min si es necesario; -- Niños > 5 años (> 20 Kg): 2mg, si no responde, repetir c/2-3min.
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Efectos Adversos
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Náuseas y/o vómitos, calambres abdominales, diarrea, hipotensión, hipertensión, desordenes de conducción cardiaca, taquiarritmias, edema pulmonar, rinorrea, estornudo, hipoxia, depresión respiratoria, disnea, hiperhidrosis, sudoración, piloerección, agitación, irritabilidad, nerviosismo, alucinaciones, mialgia, cefalea, debilidad, desvanecimiento, sofoco, temblores, convulsiones, parestesia, dolor postoperatorio, reacciones inespecíficas en el lugar de la inyección, Síndrome de abstinencia agudo en pacientes con dependencia.
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Contraindicaciones
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Hipersensibilidad.
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Precauciones
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Enfermedades cardiovasculares, convulsiones, coma, encefalopatía, paro cardíaco, muerte. --- Considere prescribir Naloxona a pacientes con un alto riesgo de sobredosis de opioides que no estén recibiendo una prescripción de analgésicos opioides o medicamentos para tratar los trastornos por consumo de estos, esto puede incluir a personas con un diagnóstico actual o pasado de trastornos por consumo de opioides o que hayan experimentado una sobredosis por opioides previamente.
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Categoría Embarazo
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C.
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Categoría Lactancia
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Precaución.
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Interacciones
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No documentadas.
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Notas de Seguridad
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Notas 0041-20/CNFV/DFV/DNFD 1 de septiembre de 2020 --- FDA RECOMIENDA A LOS PROFESIONALES DE LA SALUD DISCUTIR CON LOS PACIENTES EL USO DE NALOXONA CUANDO SE PRESCRIBA ANALGÉSICOS OPIOIDES Y MEDICAMENTOS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE CONSUMO DE OPIOIDES. --- http://minsa.b-cdn.net/sites/default/files/alertas/nota_041-20_naloxona.pdf