Información
Nombre
LEUPRORELINA

Descripcion
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) ACETATO 11.25mg, S.C., I.M. VEN: V. Uso Restringido: Urología, Ginecología, Endocrinología Pediátrica. Grado de Distribución: 04. Origen de la Molécula: Síntesis Química.

Indicaciones
Urología: Cáncer de próstata avanzado en diferentes estadios. --- Ginecología: Endometriosis severa documentada por laparoscopía y biopsia, o laparotomía y biopsia, - miomas submucosos irresecables histerocópicamente y que requieran reducción preoperatorio, - y los intramurales mayores de 3 cm en pacientes que son susceptibles a fertilidad futura. --- Endocrinología Pediátrica: Pubertad precoz.

Posología
Individualizar terapia de acuerdo a indicación, condiciones clínicas del paciente y Guías terapéuticas utilizadas por el Servicio que lo prescribe. ------ DOSIS DE ADULTO: S.C., I.M.: 11.25mg, c/1--3 meses. ------ DOSIS PEDIATRICA: S.C., I.M.: Peso > 20--25 Kg: 11.25mg, c/2--3 meses; -- < 20--25 Kg: 50% de la dosis. 0.3mg/Kg/dosis, c/28 días, incrementar hasta obtener el resultado esperado.

Efectos Adversos
Reacciones de hipersensibilidad, anorexia, ganancia o pérdida de peso, TGI, sequedad de mucosas, náuseas y/o vómitos, alteración de lípidos en sangre, hipotensión, hipotensión ortostática, cambios cardiovasculares o isquemia, frecuencia urinaria, obstrucción de la uretra, inflamación del pene, disfunción eréctil, atrofia del testículo, dolor testicular, dolor de próstata, exacerbación del tumor de próstata, agravamiento del tumor de próstata, metástasis del carcinoma de próstata, aumento del antígeno específico prostático (PSA), urticaria, acné, sequedad de piel, hiperhidrosis, crecimiento anormal del cabello, trastorno del cabello, hipotricosis, hirsutismo, sudor, sudores nocturnos, trastorno de la pigmentación de la piel, alopecia, disturbio del sueño, depresión, labilidad emocional, nerviosismo, amenorrea, síntomas de menopausia, sensibilidad en las mamas, mastalgia, mastodinia, hipoplasia mamaria, hipertrofia mamaria, trastornos menstruales, vaginitis, disminución de la libido, mialgia, disminución de la densidad trabecular ósea, disminución de la densidad ósea, cefalea, fatiga, astenia, mareos, migraña, trastornos de la memoria, trastornos neuromusculares, parestesias, sofocos, dolor general, edema, dolor en el lugar de la inyección.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad, niños, niñas con pubertad precoz central, sangrado vaginal anormal no diagnosticado, mujeres fértiles, pacientes orquiectomizados con cáncer de próstata con compresión medular o metástasis espinal.

Precauciones
En el manejo y dispensación del fármaco, ancianos, enfermedad cardiovascular, ataque cardíaco, obstrucción del tracto urinario, enfermedad psiquiátrica, depresión, antecedentes familiares de osteoporosis, pérdida de densidad ósea, metástasis vertebrales, historial de crisis epilépticas, epilepsia, enfermedad cerebrovascular, anomalías o tumores del sistema nervioso central, uso crónico de medicamentos como los Anticonvulsivantes o Corticosteroides, diabetes mellitus, pubertad precoz idiopática y/o neurogénica central, alcoholismo crónico, tabaquismo, muerte súbita.

Categoría Embarazo
X.

Categoría Lactancia
Contraindicada.

Interacciones
Fármaco-Fármaco: AT(s), Amiodarona, Azitromicina, Claritromicina, Espiramicina, Fluoxetina: ↑ la toxicidad, prolongación del intervalo QT, ↑ el riesgo de Torsades de Pointes; Evitar uso conjunto, buscar alternativa. ----- Fármaco-Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.

Notas de Seguridad