Información
- Nombre
- INTERFERON BETA 1A
- Descripcion
- INTERFERON BETA 1A 30mcg (6 millones UI), polvo liofilizado, I.M. VEN: V. Uso Restringido: Neurología. Grado de Distribución: 04.Origen de la Molécula: Biotecnológico. ------ INTERFERON BETA 1A 44 mcg (12 millones UI), solución, sin albúmina, S.C. VEN: V. Uso Restringido: Neurología. Grado de Distribución: 04. Origen de la Molécula: Biotecnológico.
- Indicaciones
- Exacerbaciones de la esclerosis múltiple.
- Posología
- Individualizar terapia de acuerdo a indicación, condiciones clínicas del paciente y Guías terapéuticas utilizadas por el Servicio que lo prescribe ------ DOSIS DE ADULTO: I.M.: Dosis 30mcg: 30mcg, c/semana. --- S.C.: Dosis de 44mcg: Dosis Inicial: 8.8mcg, 3 veces x semana x 2 semanas; --- Dosis Final: 44mcg, 3 veces x semana.
- Efectos Adversos
- Dispepsia, náuseas, diarrea, dolor torácico, leucopenia, neutropenia, erupción cutánea, sudoración, depresión, insomnio, mialgia, cefalea, fiebre, síntomas tipo influenza, astenia, mareos, hipertonía, edema periférico, infección, reacción en el lugar de inyección.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al Interferón natural o recombinante, albúmina humana, depresión severa actual, ideación suicida. Iniciación del tratamiento en el embarazo.
- Precauciones
- Anafilaxia y otras reacciones alérgicas, insuficiencia hepática, riesgo de hepatitis fulminante, desórdenes cardiovasculares incluyendo angina de pecho, hipertensión arterial pulmonar, insuficiencia renal grave, síndrome nefrótico, supresión de la médula ósea, desórdenes psiquiátricos severos, depresión, manías, convulsiones, epilepsia, trastorno autoinmune.
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Precaución.
- Interacciones
- Fármaco -- Fármaco: Zidovudina: Se ↑ el riesgo de toxicidad de las mismas; Monitorizar terapia. ----- Fármaco -- Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.
- Notas de Seguridad
- Nota N° 117/CNFV/DFV/DNFD 8 de octubre de 2015 --- RIESGO DE HEPATITIS FULMINANTE CON INTERFERÓN BETA-1A --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/beta-1a.pdf ----- Nota 023/CNFV/DFV/DNFD 11 de abril de 2017 --- RIESGO DE HIPERTENSIÓN PULMONAR ASOCIADO A INTERFERON BETA --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_de_seguridad_023-cnfv-dfv-dnfd.pdf ----- Nota 091/CNFV/DFV/DNFD 16 de agosto de 2017 --- HEALTH CANADA REALIZA EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DEL DAÑO RENAL (SÍNDROME NEFRÓTICO) ASOCIADO A INTERFERON BETA – 1ª --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/091-cnfv-dfv-dnfd.pdf ----- Nota 219/CNFV/DFV/DNFD 11 de diciembre de 2017 --- REVISIÓN DE SEGURIDAD DE INTERFERON BETA --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_0219.pdf ----- Nota 018-23/CNFV/DFV/DNFV 23 de junio de 2023 --- RECOMENDACIONES PARA EL USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_de_medicamentos_ndeg_018.pdfndeg_018.pdf