Información
- Nombre
- ICODEXTRINA
- Descripcion
- ICODEXTRINA 7.5%, solución, Intraperitoneal. VEN: V. Uso Restringido: Nefrología. Grado de Distribución: Hospitales y Centros de Diálisis. Origen de la Molécula: Síntesis Química
- Indicaciones
- Insuficiencia renal crónica con fallo de ultrafiltración de la membrana peritoneal.
- Posología
- DOSIS ADULTO: INTRAPERITONEAL: 2L para diálisis peritoneal en 10 a 12h, continúas.
- Efectos Adversos
- Dispepsia, náuseas, dolor abdominal, peritonitis, hipotensión, hipertensión, taquicardia, infección respiratoria superior, aumento de la tos, dolor torácico, tinitus, vértigo, erupción cutánea (incluyendo la erupción macular, papular, eritematosa), prurito, exfoliación cutánea, furúnculosis, cefalea, síndrome gripal, astenia, edema, lesiones accidentales, edema periférico, hipovolemia, deshidratación, hiperglicemia.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad, alergia conocida a los polímeros a base de almidón (maicena/almidón de maíz), enfermedad por almacenamiento de glucógeno, intolerancia a la maltosa o la isomaltosa, acidosis láctica grave existente previamente, pérdida documentada de la función peritoneal o adherencias extensas que comprometan la misma, defectos mecánicos incorregibles que eviten una diálisis peritoneal eficaz o aumenten el riesgo de infección.
- Precauciones
- Antecedentes de cirugía abdominal dentro de los 30 días previos al inicio del tratamiento, fístulas abdominales, tumores, heridas abiertas, hernias u otras afecciones que comprometen la integridad de la pared abdominal, la superficie abdominal o la cavidad intraabdominal, esclerosis peritoneal encapsulante (EPE), peritonitis séptica o aséptica, afecciones que impiden una nutrición normal, insuficiencia respiratoria, deficiencia de potasio. No está recomendado en pacientes con insuficiencia renal aguda. ------ Sólo para administración intraperitoneal, no utilizar para administración I.V.
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Se debe tomar la decisión de suspender la lactancia/importancia del tratamiento para la madre.
- Interacciones
- No se han realizado estudios de interacciones.
- Notas de Seguridad
- Nota 018-23/CNFV/DFV/DNFV 23 de junio de 2023 --- RECOMENDACIONES PARA EL USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_de_medicamentos_ndeg_018.pdfndeg_018.pdf