Información
Nombre
IBUPROFENO

Descripcion
IBUPROFENO 400mg, cápsula o tableta, V.O. VEN: E. Grado de Distribución: 01.Origen de la Molécula: Síntesis Química.

Indicaciones
Dolor músculo esquelético de todo tipo, en especial secundarios a procesos inflamatorios. --- Tratamiento de la enfermedad reumatoidea, - de la osteoartritis y de artritis juvenil crónica.

Posología
V.O.: DOSIS DE ADULTO: 1.2--1.8g/día, en 3--4 dosis -- Dosis de Mantenimiento: 0.6--1.2g/día ------ DOSIS PEDIATRICA: 5--10mg/Kg c/6--8h --- Dmáx: 600mg --- Artritis crónica juvenil: 30--50mg/Kg/día, c/6h --- Dmáx: 2.4g/día.

Efectos Adversos
Anorexia, TGI, estomatitis, dispepsia, náuseas y/o vómitos, dolor abdominal, dolor epigástrico, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, estreñimiento o diarrea, flatulencia, colitis, pancreatitis, rinitis, asma, hematuria, insuficiencia renal, trastornos visuales, tinitus, urticaria, reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (NET o síndrome de Lyell), edema facial, shock, nerviosismo, labilidad emocional, ansiedad, depresión, cefalea, mareo, confusión, meningitis aséptica, debilidad, cansancio.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad, hipersensibilidad conocida a Aspirina u otro AINE, reacción alérgica cruzada con ASA, AINE(s) u otros antiinflamatorios no esteroideos, o historial previo de reacción alérgica a estos fármacos, adultos ≥ 60 años, niños < de 6 meses, bebés prematuros con infección probada o presunta no tratada, úlcera péptica activa y recurrente, sangrado GI, colitis ulcerosa, disfunción hepática grave, insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA), asma (sibilancias), disfunción renal grave, trombocitopenia, urticaria, edema angioneurótico, hemorragia intracraneal activa, anticoagulantes o esteroides, bebidas alcohólicas mientras usa este producto. --- Evitar su uso a partir de la semana 30 de embarazo.

Precauciones
Reacción alérgica grave especialmente en personas alérgicas a la Aspirina, edad avanzada, función hepática, cardiaca y/o renal reducidas, broncoespasmo, episodios trombóticos arteriales, justo antes o después de cirugía de corazón, riesgo potencial de fascitis necrotizante en niños con varicela. ------ Productos prescritos que contienen dosis más altas de Ibuprofeno, no deben usarse en niños < de 12 años.

Categoría Embarazo
D.

Categoría Lactancia
Precaución.

Interacciones
Fármaco -- Fármaco: Aminoglucósidos: Se ↑ el riesgo de nefrotoxicidad; Considerar modificación de la terapia.--- Amiodarona, Carvedilol, Fenitoína, Fluoxetina, Ifosfamida, Ketamina, Litio Carbonato, Propofol, Tamoxifeno, Vancomicina: Se ↑ el riesgo de toxicidad; Considerar modificación de la terapia. --- Antiplaquetarios, Heparinas: Se ↑ el riesgo de sangrado; Monitorizar terapia. --- ASA: Se ↓ el efecto cardioprotector; Se ↑ el riesgo de sangrado; Monitorizar terapia. --- Beta-Bloqueadores, Bloqueadores de Receptores alfa 1 Adrenérgicos: Se ↓ el efecto antihipertensivo; Monitorizar terapia. --- Colestiramina Resina: Se ↓ el efecto terapéutico de Ibuprofeno; Se recomienda separar la administración de estos fármacos por lo menos 2 horas; Considerar modificación de la terapia. --- Corticosteroides orales: Se ↑ el riesgo de efectos adversos GI; Monitorizar terapia. --- Diuréticos de techo elevado: Se ↓ sus efectos terapéutico; Monitorizar terapia --- Hidralazina: Se ↓ su efecto terapéutico; Monitorizar terapia. --- IECA(s): Se ↓ el efecto terapéutico; Se ↑ el riesgo de disfunción renal; Monitorizar terapia. --- Metotrexate: Se ↑ el riesgo de toxicidad hematológica y renal; Considerar modificación de la terapia. --- Warfarina: Se ↑ el riesgo de sangrado; Considerar modificación de la terapia. ----- Fármaco -- Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: Etanol: Se ↑ la irritación de la mucosa gástrica; Evitar uso conjunto. --- Ajo, Dong quai, Evening primrose, Feverfew, Ginkgo Biloba, Ginseng, Horse chestnut, Jengibre, Red clover, Té verde, Uña de gato: Tienen actividad antiplaquetaria adicional; Evitar uso conjunto.

Notas de Seguridad
Nota N°: 17/CNFV/DFV/DNFD 30 de enero de 2015 --- RIESGOS DERIVADOS DEL USO DE ANALGÉSICOS DURANTE EL EMBARAZO --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/analgesi_en_embaraz.pdf ----- Nota 054/CNFV/DFV/DNFD 21 de abril de 2015 --- RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO Y RECOMENDACIONES DE USO --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_ibupr0fen.pdf --- Nota 078/CNFV/DFV/DNFD 17 de septiembre de 2018 --- IBUPROFENO – EFECTOS EN LA FISIOLOGÍA TESTICULAR --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_de_ibuprofeno_2018.pdf ----- Nota 009-20/CNFV/DFV/DNFD 16 de marzo de 2020 --- LA AUTORIDAD REGULADORA DE MEDICAMENTOS EN ESPAÑA INFORMA QUE NINGÚN DATO INDICA QUE EL IBUPROFENO AGRAVE LAS INFECCIONES POR COVID-19 --- https://minsa.b-cdn.net/sites/default/files/alertas/nota_009-20_ainesycovid-19.pdf ----- Nota 034-20/CNFV/DFV/DNFD 27 de julio de 2020 --- IBUPROFENO: EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE INFECCIÓN GRAVE DE LAS CAPAS PROFUNDAS DE LA PIEL (FASCITIS NECROTIZANTE) EN NIÑOS CON VARICELA --- http://minsa.b-cdn.net/sites/default/files/alertas/nota_034-20_ibuprofeno.pdf ----- Nota 068-20/CNFV/DFV/DNFD 18 de noviembre de 2020 --- MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINEs): EVITE SU USO EN EMBARAZADAS DE 20 SEMANAS O MÁS. ---http://minsa.b-cdn.net/sites/default/files/alertas/068-20_nota_de_seguridad_sobre_aines.pdf ----- Nota 028-22/CNFV/DFV/DNFD 07 de octubre de 2022 --- EVITAR EL USO PROLONGADO Y DE DOSIS SUPERIORES A LAS RECOMENDADAS DE MEDICAMENTOS QUE COMBINAN CODEINA E IBUPROFENO. --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_028-22.pdf ----- Nota 018-23/CNFV/DFV/DNFV 23 de junio de 2023 --- RECOMENDACIONES PARA EL USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_de_medicamentos_ndeg_018.pdfndeg_018.pdf ----- Nota 021-23/CNFV/DFV/DNFV 4 de juLio de 2023 RIESGOS POTENCIALES TRAS EL USO PROLONGADO DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) DESPUÉS DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO. https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_aine_y_embarazo_021-23.pdf ----- Nota 021-23/CNFV/DFV/DNFV 4 de julio de 2023 --- RIESGOS POTENCIALES TRAS EL USO PROLONGADO DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) DESPUÉS DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO. --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_aine_y_embarazo_021-23.pdf