Información
Nombre
GEMCITABINA

Descripcion
GEMCITABINA CLORHIDRATO 1g, polvo liofilizado, I.V. VEN: V. Grado de Distribución: 05. Origen de la Molécula: Síntesis Química.

Indicaciones
Tratamiento del adenocarcinoma pancreático localizado, avanzado o metastásico. ---Tratamiento del carcinoma pulmonar de células no pequeñas localizado, avanzado o metastásico.

Posología
Ver Guías del Servicio; individualizar dosis según patología y condición clínica del paciente. ------ DOSIS DE ADULTO: I.V.: 1g/m2/día, x 1--8 días en ciclos de 15--21 días.

Efectos Adversos
Anorexia, TGI, disfunción hepática, aumento de la bilirrubina, aumento de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina, hipotensión, eventos adversos cardiovasculares, rinitis, broncoespasmo, disnea, disfunción renal, hematuria, proteinuria leve, BUN aumentado, creatinina aumentada, anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, neutropenia febril, erupciones cutáneas, alopecia, insomnio, mialgia, dolor de espalda, cefalea, fiebre, síntomas pseudogripales, somnolencia, parestesia, dolor, edema, hemorragia, infecciones, reacciones en sitio inyección.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad.

Precauciones
En el manejo y dispensación, niños, ancianos, insuficiencia hepática, pulmonar y renal, hipotensión, Síndrome urémico hemolítico, mielosupresión, vacunas vivas atenuadas, radioterapia concomitante, Síndrome de fuga capilar, posibilidad de esterilidad en hombres.

Categoría Embarazo
D.

Categoría Lactancia
Contraindicada.

Interacciones
Fármaco -- Fármaco: Fingolimod: Se ↑ su efecto terapéutico; Monitorizar terapia. --- Vacuna de la Fiebre Amarilla o Vacunas vivas atenuadas: Riesgo de enfermedad sistémica; Contraindicado. --- Warfarina: Se ↑ el efecto anticoagulante; Monitorizar terapia. ----- Fármaco -- Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.

Notas de Seguridad
Nota 018-23/CNFV/DFV/DNFV 23 de junio de 2023 --- RECOMENDACIONES PARA EL USO SEGURO DE LOS MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_de_medicamentos_ndeg_018.pdfndeg_018.pdf