Información
- Nombre
- FACTOR VIII RICO EN FACTOR VON WILLEBRAND
- Descripcion
- FACTOR VIII RICO EN FACTOR VON WILLEBRAND 250-500 UI, polvo liofilizado, vial, I.V. VEN: V. Uso Restringido: Hematología Adulto, Hematología Pediátrica. Grado de Distribución: 03. Origen de la Molécula: Biológico.
- Indicaciones
- Tratamiento y profilaxis de la hemorragia o sangrados quirúrgicos en pacientes con la enfermedad de Von Willebrand (EVW) cuando el tratamiento solo con desmopresina (DDAVP) no es efectivo o está contraindicado.
- Posología
- Según esquema terapéutico del Servicio que lo utiliza. La dosis y duración de la terapia de sustitución depende de la gravedad de la deficiencia de factor VIII, localización y gravedad de la hemorragia y condición clínica del paciente.
- Efectos Adversos
- Reacciones alérgicas, anafilaxia grave, disgeusia, náuseas y/o vómitos, hipotensión, hipertensión, taquicardia, opresión en el pecho, inversión de onda T, disnea, edema facial, artralgia, cefaleas, fiebre, escalofríos, letargia, cansancio, fatiga, sofoco, mareo, temblor, hormigueo, parestesia, dolor, desarrollo de inhibidores.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad.
- Precauciones
- Predisposición alérgica conocida, infarto de miocardio, EP, ECV, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), CID, trombosis venosa, reacciones vasomotoras.
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Precaución.
- Interacciones
- No documentadas.
- Notas de Seguridad