Información
- Nombre
- ERITROPOYETINA
- Descripcion
- ERITROPOYETINA 2,000UI, solución, polvo liofilizado, S.C., I.V. VEN: V. Uso Restringido: Hematología de Adulto, Hematología Pediátrica, Nefrología de Adulto, Nefrología Pediátrica y Neonatología. Grado de Distribución: 04. Origen de la Molécula: Biotecnológico.
- Indicaciones
- Tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica (IRC) en los pacientes adultos y pediátricos --- Tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica en pacientes pediátricos y adultos en hemodiálisis, y pacientes adultos en diálisis peritoneal --- Tratamiento de la anemia grave de origen renal acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no se someten a diálisis --- Anemia por enfermedad crónica.
- Posología
- Según esquema terapéutico del Servicio que lo utiliza. La dosis, frecuencia y duración del tratamiento depende de la indicación y condiciones clínicas del paciente.
- Efectos Adversos
- Hipersensibilidad, náuseas y/o vómitos, diarrea, hipertensión, tos, embolismo pulmonar, exantema, reacciones cutáneas graves, artralgia, cefalea, fiebre, síntomas gripales, convulsiones, TVP, trombosis arterial, edema.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad, hipertensión no tratada o controlada, coronariopatías, infarto de miocardio, aplasia pura de células rojas (APCR), predonación de sangre autóloga, cirugía ortopédica, arteriopatías periféricas, enfermedades de las arterias carótidas o cerebrovasculares de carácter grave o enfermedad cerebrovascular recientes.
- Precauciones
- Insuficiencia hepática crónica, hipertensión arterial, insuficiencia renal crónica (IRC), tromboembolismo, reacciones cutáneas, epilepsia, porfiria, no superar 1ml en el sitio de inyección subcutánea. --- Se debe controlar regularmente el recuento de plaquetas durante las primeras 8 semanas de tratamiento. --- Se deben de tener en cuenta y tratarse antes de iniciar el tratamiento con eritropoyetina otras causas de anemia (deficiencia de hierro, hemólisis, pérdida de sangre, deficiencias de vitamina B12 o folatos).
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Contraindicada.
- Interacciones
- Fármaco – Fármaco: Ciclosporina: Dado que la Ciclosporina se une a los glóbulos rojos existe la posibilidad de interacción con este medicamento; Controlar los niveles de Ciclosporina con la coadministración con Eritropoyetina. ----- Fármaco -- Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.
- Notas de Seguridad
- Nota 0126/CNFV/DFV/DNFD 17 de octubre de 2017 --- RIESGO DE REACCIONES CUTÁNEAS GRAVES EN PACIENTES TRATADOS CON EPOETINAS RECOMBINANTES HUMANAS --- http://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_de_seguridad_0126-cnfv-dfv-dnfd.pdf