Información
- Nombre
- DEXKETOPROFENO
- Descripcion
- DEXKETOPROFENO 50mg/2ml, solución para perfusión, I.V., I.M. VEN: V. Uso Restringido: Áreas Críticas (Cuarto de urgencias, Anestesiología, Cuidados Intensivos, Salón de operaciones). Grado de Distribución: 4E. Origen de la Molécula: Síntesis Química.
- Indicaciones
- Indicado para el manejo del dolor agudo (dolor musculo esquelético - menstrual - dental - postoperatorio -neurológico) y crónico.
- Posología
- DOSIS ADULTO: I.M., I.V.: 50mg c/8--12h. Si fuera necesario, la administración puede repetirse pasadas 6 --- Dmáx: La dosis total diaria no debe sobrepasar los 150mg.
- Efectos Adversos
- Náuseas y/o vómitos, síndrome de Kounis, erupción fija medicamentosa, dolor y reacciones en el lugar de inyección incluyendo inflamación, hematoma o hemorragia.
- Contraindicaciones
- Hipersensibilidad, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa, insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardiaca, asma bronquial, insuficiencia renal, diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Administración neuroaxial.
- Precauciones
- Antecedentes de alergias, ancianos, úlceras y perforaciones gástricas, enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa, incrementos significativos de las enzimas hepáticas, alteración de la función hepática, hipertensión, insuficiencia, cardiaca, falla cardíaca, insuficiencia renal, fertilidad femenina, LES, hipovolemia, diuréticos, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, antidepresivos ISRS, corticoides orales, fumadores.
- Categoría Embarazo
- C.
- Categoría Lactancia
- Contraindicada.
- Interacciones
- Fármaco – Fármaco: Anticoagulantes Orales: Puede ↑ el efecto del anticoagulante oral; Evitar uso conjunto --- Beta-Bloqueadores: Pueden ↓ su efecto antihipertensivo; Monitorizar terapia --- Ciclosporina, Tacrolimus: ↑ sus efectos y la nefrotoxicidad; Debe controlarse la función renal durante la terapia conjunta --- Diuréticos: Pueden ↓ el efecto diurético de los antihipertensivos; Monitorizar terapia --- Glucósidos cardíacos: Pueden ↑ sus niveles plasmáticos; Monitorizar terapia --- Heparinas: Pueden ↑ los efectos anticoagulantes; Evitar uso conjunto --- Litio: ↑ los niveles en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos; Monitorizar terapia --- Metotrexate: ↑ la toxicidad hematológica; Evitar uso conjunto --- Sulfonamidas: ↑ los efectos tóxicos; Evitar uso conjunto --- Sulfonilureas: Pueden ↑ el efecto hipoglicemiante; Monitorizar terapia --- Zidovudina: ↑ el riesgo de toxicidad hematológica; Evitar uso conjunto ----- Fármaco -- Etanol, Alimentos, Productos Herbarios: No documentado.
- Notas de Seguridad
- Nota 068-20/CNFV/DFV/DNFD 18 de noviembre de 2020 --- MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES): EVITE SU USO EN EMBARAZADAS DE 20 SEMANAS O MÁS --- http://minsa.b-cdn.net/sites/default/files/alertas/068-20_nota_de_seguridad_sobre_aines.pdf ----- Nota 021-23/CNFV/DFV/DNFV 4 de julio de 2023 --- RIESGOS POTENCIALES TRAS EL USO PROLONGADO DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) DESPUÉS DE LAS 20 SEMANAS DE EMBARAZO. --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/alerta_aine_y_embarazo_021-23.pdf ----- Nota 79/CNFV/DFV/DNFD 4 de agosto de 2025 --- BOLETÍN DE SEGURIDAD DE JUNIO DE 2025, SOBRE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EMITIDO POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS) QUE INCLUYE NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA: SEMAGLUTIDA, AZACITIDINA, BENCIDAMINA, CITACABTAGÉN AUTOLEUCEL, DEXKETOPROFENO, DIGO XI NA Y ENZALUTAMIDA, METILFENIDATO, MICONAZOL, BRODALUMAB, CEFTAROLINA FOSAMIL, DARIFENACINA, ESTIRIPENTOL, ISONIAZIDA, VACUNA FRENTE AL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (AREXVY), VORTIOXETINA. --- • Dexketoprofeno (formulaciones sistémicas): síndrome de Kounis, erupción fija medicamentosa. -- Se han notificado casos de síndrome de Kounis en pacientes tratados con dexketoprofeno. Este síndrome se presenta con síntomas cardiovasculares secundarios a una reacción alérgica o de hipersensibilidad, causando constricción de las arterias coronarias, pudiendo provocar infarto de miocardio. -- Adicionalmente, se añade erupción fija medicamentosa como reacción adversa a este medicamento. --- https://www.minsa.gob.pa/sites/default/files/alertas/nota_079-cnfv-dfv-dnfd-2025._nota_de_seguridad_boletin_junio_2025_aemps.pdf